苏州爱斯鹏药物研发有限责任公司

苏州爱斯鹏药物研发有限责任公司于2007年2月，创始人江山。爱斯鹏公司专注于自身拥有核心竞争力的小分子创新药物（innovativedrug)的研发，目前专注于抗肿瘤药物领域。公司积极发展自有知识产权，针对肿瘤临床治疗中尚未得到满足的需求而确定产品的设计和开发，建立丰富的产品线，并最终将产品开发上市销售。公司目前的产品线包括：1、ASP-08126：属于当前国际上最新型的一类同时针对两个蛋白激酶靶点分子而设计的、具有全新化学结构的、小分子抗肿瘤药物。该药选择性地同时抑制两种受体酪氨酸激酶，能阻断肿瘤血管生成及血液供给从而抑制肿瘤生长，同时还具有阻断肿瘤细胞的侵袭和转移的能力，达到有效抑制肿瘤转移的目的。该项目已与瑞士德彪制药集团（DebiopharmS.A.）签署产品许可合作协议，授权对方开发全球市场并承担所有开发费用，计划于2013年在欧洲进入临床研究。在新药开发期间，爱斯鹏可获得前置费和里程碑收益；新药上市后，公司预计每年可获得销售分成及其它一次性销售里程碑付款。2、ASP-502D：为国际先进的（First-in-Classpotential）原创小分子多靶点蛋白激酶抑制剂抗肿瘤药物，同时具有抑制肿瘤生长及转移的能力，临床前研究已显示非常理想的抗肿瘤药效和良好的类药性质。适用于治疗各种实体肿瘤，包括乳腺癌、胃癌、肾癌、肝癌、前列腺癌，以及与其他药物联合治疗实体肿瘤。该药物当前处于临床前研究阶段，一年后可提交临床研究申报。3、ASP-08920：为国际领先的（First-in-Classpotential）原创双靶点蛋白激酶抑制剂抗肿瘤药物，具有极具竞争力的靶点活性。根据靶点治疗机理，该药针对性地适用于治疗对EGFR抑制剂产生抗药性的非小细胞肺癌。该项目当前接近完成先导化合物优化，即将进入临床前研究。4、ASP-08112：为国际先进的（First-in-Classpotential）原创小分子多靶点蛋白激酶抑制剂抗肿瘤药物。该药物靶点组合新颖，治疗机理创新。临床前研究已显示非常理想的抗肿瘤药效和良好的类药性质。适于单独使用或与其他药物联合治疗肝癌、胃癌、食道癌、肾癌等实体肿瘤。该药物当前处于临床前开发阶段，一年后可提交临床研究申报。